德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - lamivudin; zidovudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; lamivudin (26804) 150 milligramm; zidovudin (24191) 300 milligramm

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - lamivudin; zidovudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; lamivudin (26804) 150 milligramm; zidovudin (24191) 300 milligramm

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

puren pharma gmbh & co. kg (8034441) - zidovudin; lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; zidovudin (24191) 300 milligramm; lamivudin (26804) 150 milligramm

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmtabletten sind indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen. bei erwachsenen, die demonstration der vorteil von tenofovir disoproxil in hiv-1-infektion basiert auf ergebnissen einer studie in behandlung-naïve patienten, einschließlich patienten mit einer hohen viruslast (> 100.000 kopien/ml), und studien, in denen tenofovir disoproxil wurde hinzugefügt, um stabile hintergrund-therapie (vor allem tritherapy) in der antiretroviral vorbehandelten patienten mit frühen virologischen versagen (< 10.000 kopien/ml, bei den meisten patienten < 5.000 exemplare/ml). tenofovir disoproxil 245 mg filmtabletten sind auch indiziert für die behandlung von hiv-1-infizierten jugendlichen, der mit nrti-resistenz oder-toxizitäten unter ausschluss der nutzung von first-line-agenten, im alter von 12 bis < 18 jahren. die wahl von tenofovir disoproxil zur behandlung antiretrovirale therapie-erfahrene patienten mit hiv-1 infektion sollte auf einzelne virale resistenz-tests und/oder behandlung der geschichte des patienten. hepatitis-b-infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmtabletten sind angezeigt für die behandlung von chronischer hepatitis b bei erwachsenen mit:kompensierter lebererkrankung mit nachweis aktiver viraler replikation, dauerhaft erhöhten serum-alanin-aminotransferase (alt) - werten sowie histologischem nachweis aktiver entzündung und/oder fibrose. nachweis von lamivudin-resistenten hepatitis-b-virus. dekompensierte lebererkrankung. tenofovir disoproxil 245 mg filmtabletten sind angezeigt für die behandlung von chronischer hepatitis b bei jugendlichen von 12 bis < 18 jahren mit:kompensierter lebererkrankung und nachweis von immun-aktiv-krankheit, ich. aktiver viraler replikation, dauerhaft erhöhten serum-alt-werten und histologischem nachweis aktiver entzündung und/oder fibrose.

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - lamivudin teva pharma b. ist als teil einer antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung von mit menschlichem immunschwächevirus (hiv) infizierten erwachsenen und kindern indiziert.

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abacavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ziagen ist indiziert in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern. die demonstration des nutzens von ziagen basiert hauptsächlich auf ergebnissen von studien mit zweimal täglicher verabreichung, die in der behandlung-naïve erwachsenen patienten auf die kombinationstherapie. vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel.

瑞士 - 德文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - darunavirum - tabletten - darunavirum 600 mg bis darunavirum ethanolum, excipiens pro compresso dunst. - hiv-infektion - synthetika

瑞士 - 德文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - abacavirum, lamivudinum - filmtabletten - abacavirum 600 mg ut abacaviri hydrochloridum monohydricum, lamivudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, magnesii stearas, e 172 (flavum), Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 110 1.415 mg, e 171, pro compresso obducto. - hiv-infektionen - synthetika

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

瑞士 - 德文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - ombitasvirum, paritaprevirum, ritonavirum - filmtabletten - ombitasvirum 12,5 mg zu ombitasvirum hydricum, paritaprevirum 75 mg zu paritaprevirum dihydricum, ritonavirum 50 mg, excipiens pro compresso dunst. - chronische hepatitis c - synthetika